sv
Ordförklaringar:

Sök på webbplatsen

Din sökning * gav 32 träffar

  1. När de godkännanden som behövs för din kliniska studie är klara kan det praktiska arbetet med studien börja. Innehåll på sidan: Innehåll på sidan: Studiedeltagarna behöver ge skriftligt samtycke Samla in och hantera studiedata Vad gäller

    Senast ändrad: 2019-09-04 15.06

  2. Medicintekniska perspektiv på samtycke från studiedeltagarna Sammanställ dokumentationen i studiepärmar Initieringsbesök Hantering av medicinteknisk produkt i klinisk studie Säkerhetsrapportera produktfel och

    Senast ändrad: 2020-03-16 11.26

  3. För att få fram korrekt analyserade data och kunna publicera resultatet är det bra att redan under planeringsfasen konsultera en statistiker. Tidiga förberedelser är avgörande för att få fram en bra studiedesign, tillräckligt antal

    Senast ändrad: 2019-09-04 15.08

  4. Medicinteknisk produkt med terapeutiskt syfte Medicinteknisk produkt med diagnosiskt syfte Visa mer Visa mindre Observera att från och med den 26 maj 2021 gäller nya regler för kliniska studier på medicintekniska

    Senast ändrad: 2019-12-11 10.11

  5. Lars Valter jobbar som statistiker i Region Östergötland. I intervjun nedan berättar han om varför det kan vara bra att ta kontakt med en statistiker när man planerar att genomföra en klinisk studie. Varför

    Senast ändrad: 2019-03-22 10.14

  6. När resultaten av studien är klara är det dags att börja författa din rapport eller artikel för publicering i en vetenskaplig tidskrift eller annat forum. Innehåll på sidan: Innehåll på sidan: Att skriva en vetenskaplig artikel Att välja

    Senast ändrad: 2019-09-04 15.09

  7. Att skriva en slutrapport Visa mer Visa mindre Observera att från och med den 26 maj 2021 gäller nya regler för kliniska studier på medicintekniska produkter . Att skriva en slutrapport För studier som genomförts

    Senast ändrad: 2019-12-11 10.14

  8. Eva Hessman och Helen Sjöblom arbetar på Göteborgs universitetsbibliotek. I intervjun nedan berättar de hur man kan tänka när man vill publicera resultaten från en klinisk studie i en vetenskaplig tidskrift. Hur

    Senast ändrad: 2019-03-26 11.13

  9. När en klinisk studie ska avslutas behöver forskningsmaterial, data och dokumentation förberedas för långtidsbevarande. För att man ska kunna granska och verifiera forskningsresultat och göra om analyser är det viktigt att

    Senast ändrad: 2020-03-16 11.29

  10. Arkivering av kliniska läkemedelsstudier Visa mer Visa mindre Arkivering av kliniska läkemedelsstudier De forskningshandlingar som prövare och sponsor är skyldiga att upprätta och förvara innan och under en klinisk

    Senast ändrad: 2020-03-16 11.30

Filtrera sökresultatet:

  • För dig som forskar (32)

Sök på webbplatsen