Sök på webbplatsen
Sök på webbplatsen
Din sökning gav 408 träffar
-
Fil
Sammanfattning, förstudierapport Samordnade studieförfrågningar Projektbeställare Projektledare Sofie Björling Kristy Delisle Milton 2 1. Inledning Inom ramen för den nationella utvecklingssatsningen Samordnade studieförfrågningar har en förstudie
Senast ändrad: 2018-03-22 • Storlek: 189 kB -
Information
När de godkännanden som behövs för din kliniska studie är klara kan det praktiska arbetet med studien börja. Innehåll på sidan: Innehåll på sidan: Studiedeltagarna behöver ge skriftligt samtycke Samla in och hantera studiedata Vad gäller
Senast ändrad: 2019-09-04 -
Information
Medicintekniska perspektiv på samtycke från studiedeltagarna Sammanställ dokumentationen i studiepärmar Initieringsbesök Hantering av medicinteknisk produkt i klinisk studie Säkerhetsrapportera produktfel och
Senast ändrad: 2020-03-16 -
Information
För att få fram korrekt analyserade data och kunna publicera resultatet är det bra att redan under planeringsfasen konsultera en statistiker. Tidiga förberedelser är avgörande för att få fram en bra studiedesign, tillräckligt antal
Senast ändrad: 2019-09-04 -
Information
Medicinteknisk produkt med terapeutiskt syfte Medicinteknisk produkt med diagnosiskt syfte Visa mer Visa mindre Observera att från och med den 26 maj 2021 gäller nya regler för kliniska studier på medicintekniska
Senast ändrad: 2019-12-11 -
Information
Lars Valter jobbar som statistiker i Region Östergötland. I intervjun nedan berättar han om varför det kan vara bra att ta kontakt med en statistiker när man planerar att genomföra en klinisk studie. Varför
Senast ändrad: 2019-03-22 -
Information
När resultaten av studien är klara är det dags att börja författa din rapport eller artikel för publicering i en vetenskaplig tidskrift eller annat forum. Innehåll på sidan: Innehåll på sidan: Att skriva en vetenskaplig artikel Att välja
Senast ändrad: 2019-09-04 -
Information
Att skriva en slutrapport Visa mer Visa mindre Observera att från och med den 26 maj 2021 gäller nya regler för kliniska studier på medicintekniska produkter . Att skriva en slutrapport För studier som genomförts
Senast ändrad: 2019-12-11 -
Information
Eva Hessman och Helen Sjöblom arbetar på Göteborgs universitetsbibliotek. I intervjun nedan berättar de hur man kan tänka när man vill publicera resultaten från en klinisk studie i en vetenskaplig tidskrift. Hur
Senast ändrad: 2019-03-26 -
Information
När en klinisk studie ska avslutas behöver forskningsmaterial, data och dokumentation förberedas för långtidsbevarande. För att man ska kunna granska och verifiera forskningsresultat och göra om analyser är det viktigt att
Senast ändrad: 2020-03-16
Kategori
- Information 68
Kategorier
- Fil 1
- Goda exempel 24
- Kalender 121
- Nyhet 193
Taggar
- Anhörig 1
- Beslut 6
- Corona och covid-19 7
- Enheten 12
- Etikprövning 1
- Feasibility 3
- Forskare 17
- Forskning 1
- Forum Norr 3
- Forum Stockholm-Gotland 6
- Forum Sydost 5
- Forum Söder 5
- Forum Uppsala-Örebro 4
- Gothia Forum 5
- Internationellt 7
- Intervju 59
- Kliniska studier 2
- Kliniska Studier Sverige 64
- Kommittén 6
- Konferens 22
- Lagar 17
- Läkemedel 5
- Medicintekniska produkter 12
- Möte 2
- Noderna 6
- Näringsliv 1
- Nätverk 2
- Omvärld 10
- Patientorganisationer 1
- Projekt 6
- Publikation 10
- Rapport 15
- Regler 16
- Samarbete 1
- Samverkan 12
- Seminarie 1
- Statistik 12
- Studiedeltagare 14
- Studiefaser 4
- Studieförfrågningar 6
- Studieprocessen 21
- Studietyper 7
- Sverige 42
- Utbildning 2
- Utlysning 53
- Utredning 5
- Utvecklingssatsningar 38
- Vårdpersonal 11
