sv
Ordförklaringar:

Sök på webbplatsen

Din sökning * gav 502 träffar

  1. Fil/dokument kli-breadcrumb.vm

    #set ($icon = ' / ') #set ($firstStyle = "vertical-align:middle") #set ($normalStyle = "vertical-align:middle; margin-left:${space}") #foreach ($node in $webPathNodes) #set($pageName = $properties.get($node, 'displayName')) #if($pageName !=

    Senast ändrad: 2019-01-21 10.47 • Storlek: 2.2 kB

  2. PDF hakan-billig-kliniska-studier-i-sverige-var står vi idag.pdf

    Kliniska studier i Sverige – var står vi idag? Ökning av klinisk forskning 0 1000 2000 3000 4000 5000 6000 1980 1990 2000 2010 Antal medicinska publikationer i Sverige Klinisk medicin Biomedicin Patienters möjlighet att delta i forskning varierar 0

    Senast ändrad: 2017-03-21 14.37 • Storlek: 1.2 MB

  3. PDF jack-lysholm-hur-anvander-vi-guldgruvan-for-pragmatiska-kliniska studier.pdf

    - - - SATSNINGEN PÅ NATIONELLA KVALITETS- REGISTER 2012-2016 SKA LEDA TILL ATT FORSKNING BASERAT PÅ KVALITETSREGISTER SKA ÖKA MED 300 % - HUR GÅR DET? Antal vetenskapliga publikationer grundat på 69 kvalitetsregister i peer-review-tidskrift 2009-2015

    Senast ändrad: 2017-03-21 14.37 • Storlek: 1.2 MB

  4. PDF lars-wallentin-hur-anvander-vi-guldgruvan-for-pragmatiska-kliniska studier.pdf

    Senast ändrad: 2017-03-21 14.37 • Storlek: 4.7 MB

  5. PDF mans-rosen-hur-anvander-vi-guldgruvan-for-pragmatiska-kliniska studier.pdf

    • Registerforskning – vad har hänt och vad återstår att göra? Måns Rosén F.d. Epidemiologiskt centrum, Socialstyrelsen 1992-2006 Översyn av de nationella kvalitetsregistren Guldgruvan i hälso- och sjukvården, 2010 Har förslagen realiserats? Vad

    Senast ändrad: 2017-03-21 14.37 • Storlek: 338.1 kB

  6. PDF maria-nilsson-hur-anvander-vi-guldgruvan-for-pragmatiska-kliniska studier.pdf

    INFRASTRUKTURER FÖR REGISTERBASERAD FORSKNING Registerforskning.se och RUT Maria Nilsson Enheten för registerforskning Vetenskapsrådet Uppsala 6 september 2016 Vetenskapsrådets regeringsuppdrag Vetenskapsrådet ska förbättra förutsättningarna att

    Senast ändrad: 2017-03-21 14.37 • Storlek: 1.7 MB

  7. PDF stefan-james-pragmatiska-patientnara-studier-storre-snabbare-smartare.pdf

    Pragmatiska patientnära studier - större, smartare och snabbare Stefan James Professor of Cardiology Uppsala Clinical Research Center Uppsala University Uppsala, Sweden Peterson et al, ACC 2004 Link Between Overall ACC/AHA Guidelines Adherence and

    Senast ändrad: 2017-03-21 14.37 • Storlek: 5.1 MB

  8. PDF lars-lindskold-ehr4cr-electronic-health-records-for-clinical-research.pdf

    EHR4CR ( Electronic Health Records for Clinical Research) Lars Lindsköld – eHälsa, VGR Sjukhus Forskning Industri En enkel bild av varför Så – Vad är då problemet ? Utvecklingskostnad per läkemedel överstiger € 1.37 miljarder (per läkemedel , 2013)

    Senast ändrad: 2017-03-21 14.37 • Storlek: 3.1 MB

  9. PDF peter-hovstadius-sensorer-appar-och-andra-verktyg-i-kliniska-studier.pdf

    Senast ändrad: 2017-03-21 14.37 • Storlek: 2 MB

  10. PDF kaj-stenlof-kliniska-studier-sverige-stavas-samverkan.pdf

    Senast ändrad: 2017-03-27 16.44 • Storlek: 1.4 MB

Filtrera sökresultatet:

  • För dig som forskar (27)
  • Att vara studiedeltagare (1)

Sök på webbplatsen

Din sökning gav 21 träffar

  1. / För dig som forskar / Kliniska studier - steg för steg

    Information

    Sidorna i Kliniska studier - steg för steg riktar sig i första hand till personer inom vård och forskning som vill veta mer om hur studieprocessen ser ut och vad man bör tänka på när man genomför en klinisk studie .

    Senast ändrad: 2019-01-09
  2. / För dig som forskar / Kliniska studier - steg för steg / Idé / Särskilda regler för medicinteknik

    Information

    Ta reda på om din idé omfattar en medicinteknisk produkt Är produkten färdig att användas i en klinisk studie? Klinisk utvärdering av produkten Formulera hypotes eller forskningsfråga Vilka studier kräver tillstånd

    Senast ändrad: 2019-01-18
  3. / För dig som forskar / Kliniska studier - steg för steg / Planering / Särskilda regler för läkemedel

    Information

    För ansökan till Läkemedelsverket behövs ett prövningsprotokoll Fördela roller och ansvar i enlighet med god klinisk sed Sätt upp system för datainsamling, datahantering och datalagring Visa mer Visa mindre För ansökan

    Senast ändrad: 2019-01-14
  4. / För dig som forskar / Kliniska studier - steg för steg / Genomförande

    Information

    När de godkännanden som behövs för din kliniska studie är klara kan det praktiska arbetet med studien börja. Innehåll på sidan: Innehåll på sidan: Studiedeltagarna behöver ge skriftligt samtycke Samla in och hantera studiedata Vad gäller

    Senast ändrad: 2019-01-14
  5. / För dig som forskar / Kliniska studier - steg för steg / Genomförande / Särskilda regler för läkemedel

    Information

    Upprätta studiepärmar Genomför monitorering Rapportera biverkningar Säkerställ att all data är komplett och korrekt Sammanställ en årlig säkerhetsrapport Rapportera att studien är avslutad Visa mer Visa mindre Upprätta

    Senast ändrad: 2019-01-29
  6. / För dig som forskar / Kliniska studier - steg för steg / Genomförande / Särskilda regler för medicinteknik

    Information

    Medicintekniska perspektiv på samtycke från studiedeltagarna Sammanställ dokumentationen i studiepärmar Initieringsbesök Hantering av medicinteknisk produkt i klinisk studie Säkerhetsrapportera produktfel och

    Senast ändrad: 2019-01-09
  7. / För dig som forskar / Kliniska studier - steg för steg / Analys

    Information

    För att få fram korrekt analyserade data och kunna publicera resultatet är det bra att redan under planeringsfasen konsultera en statistiker. Tidiga förberedelser är avgörande för att få fram en bra studiedesign, tillräckligt antal

    Senast ändrad: 2019-01-09
  8. / För dig som forskar / Kliniska studier - steg för steg / Analys / Särskilda regler för medicinteknik

    Information

    Medicinteknisk produkt med terapeutiskt syfte Medicinteknisk produkt med diagnosiskt syfte Visa mer Visa mindre De principer för datahantering och analys som presenteras i avsnittet ovan gäller även för

    Senast ändrad: 2019-01-14
  9. / För dig som forskar / Kliniska studier - steg för steg / Publicering

    Information

    När resultaten av studien är klara är det dags att börja författa din rapport eller artikel för publicering i en vetenskaplig tidskrift eller annat forum. Innehåll på sidan: Innehåll på sidan: Att skriva en vetenskaplig artikel Att välja

    Senast ändrad: 2019-01-09
  10. / För dig som forskar / Kliniska studier - steg för steg / Publicering / Särskilda regler för medicinteknik

    Information

    Att skriva en slutrapport Visa mer Visa mindre Att skriva en slutrapport För studier som genomförts med tillstånd från Läkemedelsverket så ska en slutrapport skrivas och finnas tillgänglig på förfrågan, enligt

    Senast ändrad: 2019-01-09
Filtrera resultatet

Kategori

  • Information 20

Kategorier

  • Nyhet 1

Taggar

  • Lagar 5
  • Läkemedel 4
  • Medicintekniska produkter 7
  • Regler 5
  • Studiefaser 1
  • Studieprocessen 21
  • Studietyper 5