sv
Ordförklaringar:

Sök på webbplatsen

Din sökning * gav 559 träffar

  1. Fil/dokument Särskilda regler för medicinteknik

    Medicinteknisk produkt med terapeutiskt syfte Medicinteknisk produkt med diagnosiskt syfte Visa mer Visa mindre Nya regler gäller inom EU från 26 maj 2021, ytterligare regler gäller i Sverige från den 15 juli 2021.

    Senast ändrad: 2021-07-12 15.46

  2. Fil/dokument Varför behöver man ha koll på statistiken?

    Lars Valter jobbar som statistiker i Region Östergötland. I intervjun nedan berättar han om varför det kan vara bra att ta kontakt med en statistiker när man planerar att genomföra en klinisk studie. Varför

    Senast ändrad: 2019-03-22 10.14

  3. Fil/dokument Publicering

    När resultaten av studien är klara är det dags att börja författa din rapport eller artikel för publicering i en vetenskaplig tidskrift eller annat forum. Innehåll på sidan: Innehåll på sidan: Att skriva en vetenskaplig artikel Att välja

    Senast ändrad: 2021-06-28 16.11

  4. Fil/dokument Särskilda regler för medicinteknik

    Att skriva en slutrapport Publicera resultaten i offentlig databas Visa mer Visa mindre Nya regler gäller inom EU från 26 maj 2021, ytterligare regler gäller i Sverige från den 15 juli 2021. Att skriva en

    Senast ändrad: 2021-07-15 07.00

  5. Fil/dokument Öppen tillgång och impaktfaktorer

    Eva Hessman och Helen Sjöblom arbetar på Göteborgs universitetsbibliotek. I intervjun nedan berättar de hur man kan tänka när man vill publicera resultaten från en klinisk studie i en vetenskaplig tidskrift. Hur

    Senast ändrad: 2019-03-26 11.13

  6. Fil/dokument Arkivering

    När en klinisk studie ska avslutas behöver forskningsmaterial, data och dokumentation förberedas för långtidsbevarande. För att man ska kunna granska och verifiera forskningsresultat och göra om analyser är det viktigt att

    Senast ändrad: 2021-05-24 21.42

  7. Fil/dokument Särskilda regler för läkemedel

    Arkivering av kliniska läkemedelsstudier Visa mer Visa mindre Arkivering av kliniska läkemedelsstudier De forskningshandlingar som prövare och sponsor är skyldiga att upprätta och förvara innan och under en klinisk

    Senast ändrad: 2020-12-09 17.17

  8. Fil/dokument Särskilda regler för medicinteknik

    Vad ska arkiveras? Hur länge ska studiedokumentationen bevaras? Visa mer Visa mindre Nya regler gäller inom EU från 26 maj 2021, ytterligare regler gäller i Sverige från den 15 juli 2021. Vad ska arkiveras?

    Senast ändrad: 2021-05-26 08.00

  9. Fil/dokument Lagar och regler

    När en klinisk studie ska genomföras måste ett antal rättsregler följas för att forskningen ska vara laglig. Lagstiftningen syftar främst till att skydda de människor som deltar i en klinisk studie och att kvalitetssäkra den kliniska

    Senast ändrad: 2021-05-26 08.00

  10. Fil/dokument Etikprövningslagen

    Etikprövningslagen (2003:460) trädde i kraft 1 januari 2004. Syftet med lagen är att skydda den enskilda människan och respekten för människovärdet vid forskning. Lagen innehåller bestämmelser med krav på etikprövning av forskning

    Senast ändrad: 2019-02-28 09.57

Filtrera sökresultatet:

  • För dig som forskar (32)
  • Att vara studiedeltagare (1)

Sök på webbplatsen

Din sökning gav 16 träffar

  1. / För dig som forskar / Lagar och regler

    Information

    När en klinisk studie ska genomföras måste ett antal rättsregler följas för att forskningen ska vara laglig. Lagstiftningen syftar främst till att skydda de människor som deltar i en klinisk studie och att kvalitetssäkra den kliniska

    Senast ändrad: 2021-05-26
  2. / För dig som forskar / Lagar och regler / Etikprövningslagen

    Information

    Etikprövningslagen (2003:460) trädde i kraft 1 januari 2004. Syftet med lagen är att skydda den enskilda människan och respekten för människovärdet vid forskning. Lagen innehåller bestämmelser med krav på etikprövning av forskning

    Senast ändrad: 2019-02-28
  3. / För dig som forskar / Lagar och regler / Helsingforsdeklarationen

    Information

    Helsingforsdeklarationen är en central forskningsetisk riktlinje som antogs av World Medical Association (WMA) 1964. Deklarationen innehåller etiska principer för läkare och andra som medverkar i medicinsk forskning.

    Senast ändrad: 2017-11-22
  4. / För dig som forskar / Lagar och regler / Särskilda regler för läkemedel

    Information

    Godkännande av Läkemedelsverket Visa mer Visa mindre Godkännande av Läkemedelsverket En klinisk läkemedelsstudie ska godkännas av Läkemedelsverket. Information om ansökan finns på Läkemedelsverkets webbplats. Det finns

    Senast ändrad: 2020-12-09
  5. / För dig som forskar / Lagar och regler / Särskilda regler för medicinteknik

    Information

    Samordnad granskning av Läkemedelsverket och Etikprövningsmyndigheten Visa mer Visa mindre Nya regler gäller inom EU från 26 maj 2021, ytterligare regler gäller i Sverige från den 15 juli 2021. Samordnad granskning

    Senast ändrad: 2021-07-15
  6. / Att vara studiedeltagare

    Information

    Dela Kliniska studier är beroende av friska människor och patienter som frivilligt ställer upp och deltar. Som studiedeltagare är du med och driver forskningen framåt. Innehåll på sidan: Innehåll på sidan: Vad är en klinisk

    Senast ändrad: 2021-06-28
  7. / För dig som forskar

    Information

    Sidorna För dig som forskar riktar sig i första hand till forskare som vill bedriva eller lära sig mer om kliniska studier. Här hittar du information om studieprocessen, olika studietyper och om de lagar och regler som finns på

    Senast ändrad: 2019-04-26
  8. / För dig som forskar / Kliniska studier - steg för steg

    Information

    Sidorna i Kliniska studier - steg för steg riktar sig i första hand till personer inom vård och forskning som vill veta mer om hur studieprocessen ser ut och vad man bör tänka på när man genomför en klinisk studie .

    Senast ändrad: 2021-06-15
  9. / För dig som forskar / Kliniska studier - steg för steg / Planering

    Information

    När problemformuleringen är klar och du vet vilka frågor som ska besvaras startar planeringen av din kliniska studie. Innehåll på sidan: Innehåll på sidan: Studiens upplägg och metod har betydelse Forskningsplan behövs vid

    Senast ändrad: 2021-06-28
  10. / För dig som forskar / Kliniska studier - steg för steg / Ansökan

    Information

    Att ansöka om tillstånd för en klinisk studie underlättas av att grundliga förberedelser gjorts och att det finns en genomarbetad och detaljerad forskningsplan. När detta är klart ska du ansöka om tillstånd hos Etikprövningsmyndigheten och i

    Senast ändrad: 2021-06-28
Filtrera resultatet

Kategori

  • Information 11

Kategorier

  • Nyhet 5

Taggar

  • Internationellt 1
  • Lagar 16
  • Läkemedel 1
  • Medicintekniska produkter 1
  • Omvärld 2
  • Regler 16
  • Studiedeltagare 1
  • Studiefaser 2
  • Studieprocessen 5
  • Studietyper 6
  • Sverige 2