Sök på webbplatsen
Din sökning * gav 491 träffar
-
EHR4CR ( Electronic Health Records for Clinical Research) Lars Lindsköld – eHälsa, VGR Sjukhus Forskning Industri En enkel bild av varför Så – Vad är då problemet ? Utvecklingskostnad per läkemedel överstiger € 1.37 miljarder (per läkemedel , 2013)
Senast ändrad: 2017-03-21 14.37 • Storlek: 3.1 MB
-
Senast ändrad: 2017-03-21 14.37 • Storlek: 2 MB
-
Senast ändrad: 2017-03-27 16.44 • Storlek: 1.4 MB
-
“Finlandsmodellen” Johan Brun Medicinsk direktör Pfizer 2 “Finlands National Patient Archive – Kanta – covers already 80 % of the population.” / autumn 2015 Varför Finland? 3 “Tissue specimens have been collected since the 1930s and have been linked
Senast ändrad: 2017-03-21 14.37 • Storlek: 2.8 MB
-
Tillgång till prov för forskning Sonja Eaker Ordf. Nationella biobanksrådet (NBR) Chef Regionalt biobankscentrum Uppsala Örebro sjukvårdsregion Ca 450 biobanker i Sverige • Landsting/region, ca 200 - över 90% av alla prov – Biobanker för vård,
Senast ändrad: 2017-03-21 14.37 • Storlek: 1.2 MB
-
Oredlighet i kliniska studier Efter Macchiarini En dystopi Meritprövningen handlade bara publikationer, medel och pedagogiska meriter Forskningens mätinstrument Brådska Meta-research Research about research or Research about results of other peoples
Senast ändrad: 2017-03-21 14.37 • Storlek: 4.3 MB
-
SKLs positionspapper om klinisk forskning Patienter behöver klinisk forskning för att få tillgång till bästa möjliga vård – idag och i morgon Bertil Lindahl f.d. forskningsstrateg SKL - Samma fråga diskuteras i många länder - Liknande åtgärder
Senast ändrad: 2017-03-21 14.37 • Storlek: 1 MB
-
Hur stimulera patientnära forskning? Johanna Vernersson, Kliniska Prövningsenheten Karolinska Universitetssjukhuset Viktigast Rutiner Information Samarbete Rutiner & Samarbeten Forskningssjuksköterskor • i nära samarbete med ansvarig prövare Säkra &
Senast ändrad: 2017-03-21 14.37 • Storlek: 134.6 kB
-
Nasim Farrokhnia Överläkare och verksamhetschef Patienter behöver forskning för att få bästa möjliga vård! VARFÖR FÖRBÄTTRINGSARBETE? • Norra Europas största akutmottagning – Över 300 patienter/dygn varav 30 larm & över 100 ambulansavlämningar –
Senast ändrad: 2017-03-21 14.37 • Storlek: 302 kB
-
Senast ändrad: 2017-04-05 14.47 • Storlek: 2.2 MB
Filtrera sökresultatet:
Sök på webbplatsen
Din sökning gav 9 träffar
-
Information
Behöver studien anmälas till Läkemedelsverket? Visa mer Visa mindre Behöver studien anmälas till Läkemedelsverket? Vissa kliniska studier som involverar medicintekniska produkter ska anmälas till och få tillstånd
Senast ändrad: 2019-01-09 -
Information
Medicintekniska perspektiv på samtycke från studiedeltagarna Sammanställ dokumentationen i studiepärmar Initieringsbesök Hantering av medicinteknisk produkt i klinisk studie Säkerhetsrapportera produktfel och
Senast ändrad: 2019-01-09 -
Information
Medicinteknisk produkt med terapeutiskt syfte Medicinteknisk produkt med diagnosiskt syfte Visa mer Visa mindre De principer för datahantering och analys som presenteras i avsnittet ovan gäller även för
Senast ändrad: 2019-01-14 -
Information
Att skriva en slutrapport Visa mer Visa mindre Att skriva en slutrapport För studier som genomförts med tillstånd från Läkemedelsverket så ska en slutrapport skrivas och finnas tillgänglig på förfrågan, enligt
Senast ändrad: 2019-01-09 -
Information
Vad ska arkiveras? Hur länge ska studiedokumentationen bevaras? Visa mer Visa mindre Vad ska arkiveras? Generellt sett gäller att sponsor för en tillståndspliktig studie med medicintekniska produkter ska arkivera
Senast ändrad: 2019-01-09 -
Goda exempel
Genom att kombinera förnyelsebara biomaterial från skogen tillsammans med 3D-printingteknologin testas nu framtidens patientspecifika sårförband. Det är
Senast ändrad: 2019-01-09 -
Information
Medicinteknik är ett brett område och omfattar produkter och lösningar som skapar förutsättningar för att förebygga, diagnosticera, behandla och lindra de flesta sjukdomstillstånd. Vad är en medicinteknisk produkt? En
Senast ändrad: 2019-01-09 -
Information
Den medicintekniska studiens upplägg Medicintekniska aspekter på etikprövning Ska studien anmälas till Läkemedelsverket? Medicintekniska studier utomlands Anpassad prövningsplan behövs vid anmälan till
Senast ändrad: 2019-01-09 -
Information
Ta reda på om din idé omfattar en medicinteknisk produkt Är produkten färdig att användas i en klinisk studie? Klinisk utvärdering av produkten Formulera hypotes eller forskningsfråga Vilka studier kräver tillstånd
Senast ändrad: 2019-01-18
Kategori
Kategorier
Taggar
