Forskningslandet Sverige

Forskning har en viktig roll som tillväxtmotor i både den globala och den svenska ekonomin. Medicinsk forskning ska bidra till bättre hälsa, ökad livskvalitet och minskande samhällskostnader. Forskningen är också viktig för

Senast ändrad: 2021-03-15 09.24

Det svenska sjukvårdssystemet

I Sverige delas ansvaret för hälso- och sjukvård mellan regering, regioner och kommuner. Målet med hälso- och sjukvården är en god hälsa och vård på lika villkor för hela befolkningen. Innehåll på sidan: Innehåll på

Senast ändrad: 2021-06-28 10.20

Fas 1-enheter

i Sverige Den första fasen i ett kliniskt prövningsprogram för läkemedel kallas fas 1. Om det är första gången man ger ett nytt läkemedel till människa benämns studien First-in-Human-prövning . Ett prövningsställe som utför

Senast ändrad: 2022-03-16 13.44

För dig som forskar

Sidorna För dig som forskar riktar sig i första hand till forskare som vill bedriva eller lära sig mer om kliniska studier. Här hittar du information om studieprocessen, olika studietyper och om de lagar och regler som finns på

Senast ändrad: 2019-04-26 15.14

Forskning eller innovation

En innovation innebär en ny eller avsevärt förbättrad produkt, tjänst eller metod. Det kan också handla om en ny marknadsföringsmetod, ett nytt sätt att organisera affärsverksamhet, arbetsorganisation eller externa

Senast ändrad: 2021-04-30 10.16

Kliniska studier - steg för steg

Sidorna i Kliniska studier - steg för steg riktar sig i första hand till personer inom vård och forskning som vill veta mer om hur studieprocessen ser ut och vad man bör tänka på när man genomför en klinisk studie .

Senast ändrad: 2022-01-03 14.17

Kunskapsluckor och systematiska litteraturöversikter

Nathalie Peira jobbar som projektledare på SBU. I intervjun nedan berättar hon hur arbetet med kunskapsluckor och systematiska litteraturöversikter kan vara till nytta för kliniska forskare. Vad är

Senast ändrad: 2019-03-21 16.01

Ansökan

Att ansöka om tillstånd för en klinisk studie underlättas av att grundliga förberedelser gjorts och att det finns en genomarbetad och detaljerad forskningsplan. När detta är klart ska du ansöka om tillstånd hos Etikprövningsmyndigheten och i

Senast ändrad: 2022-03-30 11.24

Genomförande

När de godkännanden som behövs för din kliniska studie är klara kan det praktiska arbetet med studien börja. Innehåll på sidan: Innehåll på sidan: Studiedeltagarna behöver ge skriftligt samtycke Samla in och hantera studiedata Vad gäller

Senast ändrad: 2022-03-02 16.36

Särskilda regler för läkemedel

Upprätta prövningspärmar Genomför monitorering Anmälningar i EU-portalen för studier som genomförs enligt EU-förordning EU 536/2014 Rapportera biverkningar Sammanställ en årlig säkerhetsrapport Säkerställ att all data

Senast ändrad: 2022-02-24 14.36