sv
Ordförklaringar:

Sök på webbplatsen

Din sökning * gav 502 träffar

  1. Fil/dokument kli-breadcrumb.vm

    #set ($icon = ' / ') #set ($firstStyle = "vertical-align:middle") #set ($normalStyle = "vertical-align:middle; margin-left:${space}") #foreach ($node in $webPathNodes) #set($pageName = $properties.get($node, 'displayName')) #if($pageName !=

    Senast ändrad: 2019-01-21 10.47 • Storlek: 2.2 kB

  2. PDF hakan-billig-kliniska-studier-i-sverige-var står vi idag.pdf

    Kliniska studier i Sverige – var står vi idag? Ökning av klinisk forskning 0 1000 2000 3000 4000 5000 6000 1980 1990 2000 2010 Antal medicinska publikationer i Sverige Klinisk medicin Biomedicin Patienters möjlighet att delta i forskning varierar 0

    Senast ändrad: 2017-03-21 14.37 • Storlek: 1.2 MB

  3. PDF jack-lysholm-hur-anvander-vi-guldgruvan-for-pragmatiska-kliniska studier.pdf

    - - - SATSNINGEN PÅ NATIONELLA KVALITETS- REGISTER 2012-2016 SKA LEDA TILL ATT FORSKNING BASERAT PÅ KVALITETSREGISTER SKA ÖKA MED 300 % - HUR GÅR DET? Antal vetenskapliga publikationer grundat på 69 kvalitetsregister i peer-review-tidskrift 2009-2015

    Senast ändrad: 2017-03-21 14.37 • Storlek: 1.2 MB

  4. PDF lars-wallentin-hur-anvander-vi-guldgruvan-for-pragmatiska-kliniska studier.pdf

    Senast ändrad: 2017-03-21 14.37 • Storlek: 4.7 MB

  5. PDF mans-rosen-hur-anvander-vi-guldgruvan-for-pragmatiska-kliniska studier.pdf

    • Registerforskning – vad har hänt och vad återstår att göra? Måns Rosén F.d. Epidemiologiskt centrum, Socialstyrelsen 1992-2006 Översyn av de nationella kvalitetsregistren Guldgruvan i hälso- och sjukvården, 2010 Har förslagen realiserats? Vad

    Senast ändrad: 2017-03-21 14.37 • Storlek: 338.1 kB

  6. PDF maria-nilsson-hur-anvander-vi-guldgruvan-for-pragmatiska-kliniska studier.pdf

    INFRASTRUKTURER FÖR REGISTERBASERAD FORSKNING Registerforskning.se och RUT Maria Nilsson Enheten för registerforskning Vetenskapsrådet Uppsala 6 september 2016 Vetenskapsrådets regeringsuppdrag Vetenskapsrådet ska förbättra förutsättningarna att

    Senast ändrad: 2017-03-21 14.37 • Storlek: 1.7 MB

  7. PDF stefan-james-pragmatiska-patientnara-studier-storre-snabbare-smartare.pdf

    Pragmatiska patientnära studier - större, smartare och snabbare Stefan James Professor of Cardiology Uppsala Clinical Research Center Uppsala University Uppsala, Sweden Peterson et al, ACC 2004 Link Between Overall ACC/AHA Guidelines Adherence and

    Senast ändrad: 2017-03-21 14.37 • Storlek: 5.1 MB

  8. PDF lars-lindskold-ehr4cr-electronic-health-records-for-clinical-research.pdf

    EHR4CR ( Electronic Health Records for Clinical Research) Lars Lindsköld – eHälsa, VGR Sjukhus Forskning Industri En enkel bild av varför Så – Vad är då problemet ? Utvecklingskostnad per läkemedel överstiger € 1.37 miljarder (per läkemedel , 2013)

    Senast ändrad: 2017-03-21 14.37 • Storlek: 3.1 MB

  9. PDF peter-hovstadius-sensorer-appar-och-andra-verktyg-i-kliniska-studier.pdf

    Senast ändrad: 2017-03-21 14.37 • Storlek: 2 MB

  10. PDF kaj-stenlof-kliniska-studier-sverige-stavas-samverkan.pdf

    Senast ändrad: 2017-03-27 16.44 • Storlek: 1.4 MB

Filtrera sökresultatet:

  • För dig som forskar (27)
  • Att vara studiedeltagare (1)

Sök på webbplatsen

Din sökning gav 15 träffar

  1. / För dig som forskar / Kliniska studier - steg för steg

    Information

    Sidorna i Kliniska studier - steg för steg riktar sig i första hand till personer inom vård och forskning som vill veta mer om hur studieprocessen ser ut och vad man bör tänka på när man genomför en klinisk studie .

    Senast ändrad: 2019-01-09
  2. / För dig som forskar / Kliniska studier - steg för steg / Genomförande

    Information

    När de godkännanden som behövs för din kliniska studie är klara kan det praktiska arbetet med studien börja. Innehåll på sidan: Innehåll på sidan: Studiedeltagarna behöver ge skriftligt samtycke Samla in och hantera studiedata Vad gäller

    Senast ändrad: 2019-01-14
  3. / För dig som forskar / Lagar och regler

    Information

    När en klinisk studie ska genomföras måste ett antal rättsregler följas för att forskningen ska vara laglig. Lagstiftningen syftar främst till att skydda de människor som deltar i en klinisk studie och att kvalitetssäkra den kliniska

    Senast ändrad: 2019-01-07
  4. / För dig som forskar / Lagar och regler / Etikprövningslagen

    Information

    Etikprövningslagen (2003:460) trädde i kraft 1 januari 2004. Syftet med lagen är att skydda den enskilda människan och respekten för människovärdet vid forskning. Lagen innehåller bestämmelser med krav på etikprövning av forskning

    Senast ändrad: 2019-02-11
  5. / För dig som forskar / Lagar och regler / Helsingforsdeklarationen

    Information

    Helsingforsdeklarationen är en central forskningsetisk riktlinje som antogs av World Medical Association (WMA) 1964. Deklarationen innehåller etiska principer för läkare och andra som medverkar i medicinsk forskning.

    Senast ändrad: 2017-11-22
  6. / Att vara studiedeltagare

    Information

    Kliniska studier är beroende av friska människor och patienter som frivilligt ställer upp och deltar. Som studiedeltagare är du med och driver forskningen framåt. Innehåll på sidan: Innehåll på sidan: Vad är en klinisk studie

    Senast ändrad: 2019-01-07
  7. / Nyheter / EMA reviderar riktlinjer för first-in-human-studier

    Nyhet

    För att underlätta för aktörer och minska riskerna för deltagare i kliniska studier har den europeiska läkemedelsmyndigheten, EMA, European Medicines Agency (EMA) reviderat sina

    Senast ändrad: 2017-11-22
  8. / Nyheter / Ny EU-gemensam lag för kliniska studier skjuts fram till 2019

    Nyhet

    EMA meddelar att tidpunkten då Prövningsförordningen (förordning (EU) nr 536/2014) börjar gälla skjuts fram från oktober 2018 till 2019. Beslutet fattades av EMAs styrelsemöte

    Senast ändrad: 2017-11-24
  9. / Nyheter / Ny databas för biverkningsrapportering

    Nyhet

    I november 2017 lanserar den europeiska läkemedelsmyndigheten en ny version av EudraVigilance, det rapporteringssystem som myndigheter och företag använder för att samla och hantera information om

    Senast ändrad: 2017-11-22
  10. / Nyheter / Ny lagstiftning för medicinteknik

    Nyhet

    Fredagen den 26 maj träder två nya medicintekniska förordningar i kraft. Den nya lagstiftningen har förhandlats fram inom EU. Syftet med de antagna förordningarna, en för medicintekniska produkter och en

    Senast ändrad: 2017-11-22
Filtrera resultatet

Kategori

  • Information 9

Kategorier

  • Nyhet 6

Taggar

  • Internationellt 1
  • Lagar 15
  • Omvärld 2
  • Regler 14
  • Studiedeltagare 1
  • Studiefaser 2
  • Studieprocessen 5
  • Studietyper 6
  • Sverige 3