Sök på webbplatsen
Din sökning * gav 539 träffar
-
Information Forskningsrelaterad information om corona och covid-19 Här finns användbara länkar, bland annat för vägledning och stöd, utlysningar, sammanställningar av godkända etikprövningsansökningar och databaser med pågående studier. Goda exempel
Senast ändrad: 2021-03-31 13.35
-
Syftet är att skapa en nationell forskningspersonenkät. Resultatet från sammanställda enkäter kan ge statistikunderlag till förbättringsarbete på forskningskliniker och möjliggöra anpassningar av studier efter deltagarnas behov.
Senast ändrad: 2020-12-15 09.12
-
Implementering av samverkan kring kvalitetssystem och arbetsprocesser Syftet med utvecklingssatsningen är att bidra till ökad kvalitet och effektivitet i genomförandet av kliniska studier genom att etablera samverkan mellan nodernas Quality Assurance
Senast ändrad: 2020-12-15 09.12
-
Information om kliniska studier inom medicinteknik Syftet är att komplettera webbplatsen kliniskastudier.se med neutral, kvalitetssäkrad information om alla delar av en klinisk studie på medicinteknik. Det ska även finnas sammanfattad information om
Senast ändrad: 2020-12-15 09.12
-
Inrättande av en nationell arbetsgrupp för kliniska studier på medicinteknik Syftet är att skapa förutsättningar för Kliniska Studier Sverige att möta den ökande efterfrågan på stöd för genomförandet av kliniska studier på medicinteknik. Ökningen
Senast ändrad: 2021-01-27 13.53
-
Kartläggning av utbildningar för kliniska studier Syftet är att kartlägga utbildningar som personal behöver för att kunna genomföra kliniska studier och komma med förslag på fortsatt nodsamarbete inom utbildningsområdet. Bakgrund Vetenskapsrådet har
Senast ändrad: 2020-12-15 09.13
-
Förstudie: Främja möjligheterna att bedriva klinisk forskning och kliniska studier inom primärvården; nodernas roll och möjligheter Syftet är att identifiera aktiviteter som främjar klinisk forskning inom primärvården. Inom Kliniska Studier Sverige
Senast ändrad: 2020-12-15 09.13
-
Syftet är att utveckla ett nationellt ramverk för registerbaserade randomise ra de kliniska studier (R-RCT) som underlättar för och ökar antalet registerbaserade randomise ra de kliniska studier. Antalet randomise rade
Senast ändrad: 2020-12-15 09.13
-
Syftet är att undersöka möjligheter och förutsättningen för ett nationellt datainsamlingssystem (Electronic Data Capture: EDC-system) och en central randomisering
Senast ändrad: 2020-12-15 09.13
-
Syftet med förstudien är att undersöka behov och förutsättningar för ett nationellt forskningssjuksköterskenätverk. Bakgrund Forskningssjuksköterskan har en viktig roll i kliniska studier,
Senast ändrad: 2020-12-15 09.14
Filtrera sökresultatet:
Sök på webbplatsen
Din sökning gav 17 träffar
-
Information
Sidorna För dig som forskar riktar sig i första hand till forskare som vill bedriva eller lära sig mer om kliniska studier. Här hittar du information om studieprocessen, olika studietyper och om de lagar och regler som finns på
Senast ändrad: 2019-04-26 -
Information
Etikprövningslagen (2003:460) trädde i kraft 1 januari 2004. Syftet med lagen är att skydda den enskilda människan och respekten för människovärdet vid forskning. Lagen innehåller bestämmelser med krav på etikprövning av forskning
Senast ändrad: 2019-02-28 -
Information
Helsingforsdeklarationen är en central forskningsetisk riktlinje som antogs av World Medical Association (WMA) 1964. Deklarationen innehåller etiska principer för läkare och andra som medverkar i medicinsk forskning.
Senast ändrad: 2017-11-22 -
Information
Godkännande av Läkemedelsverket Visa mer Visa mindre Godkännande av Läkemedelsverket En klinisk läkemedelsstudie ska godkännas av Läkemedelsverket. Information om ansökan finns på Läkemedelsverkets webbplats. Det finns
Senast ändrad: 2020-12-09 -
Nyhet
Från och med den 26 november tar Läkemedelsverket över ansvaret för att granska, bedöma, utse och anmäla organ inom det medicintekniska området från Swedac. Anmälda organ är oberoende organisationer
Senast ändrad: 2017-11-27 -
Nyhet
När den EU-gemensamma förordningen om läkemedelsprövningar (536/2014) implementeras 2019 behöver man inte längre skicka separata ansökningar om läkemedelsprövningar till Etikprövningsmyndigheten och Läkemedelsverket.
Senast ändrad: 2020-03-16 -
Nyhet
För att underlätta för aktörer och minska riskerna för deltagare i kliniska studier har den europeiska läkemedelsmyndigheten, EMA, European Medicines Agency (EMA) reviderat sina
Senast ändrad: 2017-11-22 -
Nyhet
EMA meddelar att tidpunkten då Prövningsförordningen (förordning (EU) nr 536/2014) börjar gälla skjuts fram från oktober 2018 till 2019. Beslutet fattades av EMAs styrelsemöte
Senast ändrad: 2017-11-24 -
Nyhet
I november 2017 lanserar den europeiska läkemedelsmyndigheten en ny version av EudraVigilance, det rapporteringssystem som myndigheter och företag använder för att samla och hantera information om
Senast ändrad: 2017-11-22 -
Nyhet
Fredagen den 26 maj träder två nya medicintekniska förordningar i kraft. Den nya lagstiftningen har förhandlats fram inom EU. Syftet med de antagna förordningarna, en för medicintekniska produkter och en
Senast ändrad: 2017-11-22
Kategori
- Information 11
Kategorier
- Nyhet 6
Taggar
- Internationellt 1
- Lagar 17
- Läkemedel 1
- Medicintekniska produkter 1
- Omvärld 2
- Regler 16
- Studiedeltagare 1
- Studiefaser 2
- Studieprocessen 5
- Studietyper 6
- Sverige 3
