Sök på webbplatsen
Din sökning * gav 502 träffar
-
#set ($icon = ' / ') #set ($firstStyle = "vertical-align:middle") #set ($normalStyle = "vertical-align:middle; margin-left:${space}") #foreach ($node in $webPathNodes) #set($pageName = $properties.get($node, 'displayName')) #if($pageName !=
Senast ändrad: 2019-01-21 10.47 • Storlek: 2.2 kB
-
Kliniska studier i Sverige – var står vi idag? Ökning av klinisk forskning 0 1000 2000 3000 4000 5000 6000 1980 1990 2000 2010 Antal medicinska publikationer i Sverige Klinisk medicin Biomedicin Patienters möjlighet att delta i forskning varierar 0
Senast ändrad: 2017-03-21 14.37 • Storlek: 1.2 MB
-
- - - SATSNINGEN PÅ NATIONELLA KVALITETS- REGISTER 2012-2016 SKA LEDA TILL ATT FORSKNING BASERAT PÅ KVALITETSREGISTER SKA ÖKA MED 300 % - HUR GÅR DET? Antal vetenskapliga publikationer grundat på 69 kvalitetsregister i peer-review-tidskrift 2009-2015
Senast ändrad: 2017-03-21 14.37 • Storlek: 1.2 MB
-
Senast ändrad: 2017-03-21 14.37 • Storlek: 4.7 MB
-
• Registerforskning – vad har hänt och vad återstår att göra? Måns Rosén F.d. Epidemiologiskt centrum, Socialstyrelsen 1992-2006 Översyn av de nationella kvalitetsregistren Guldgruvan i hälso- och sjukvården, 2010 Har förslagen realiserats? Vad
Senast ändrad: 2017-03-21 14.37 • Storlek: 338.1 kB
-
INFRASTRUKTURER FÖR REGISTERBASERAD FORSKNING Registerforskning.se och RUT Maria Nilsson Enheten för registerforskning Vetenskapsrådet Uppsala 6 september 2016 Vetenskapsrådets regeringsuppdrag Vetenskapsrådet ska förbättra förutsättningarna att
Senast ändrad: 2017-03-21 14.37 • Storlek: 1.7 MB
-
Pragmatiska patientnära studier - större, smartare och snabbare Stefan James Professor of Cardiology Uppsala Clinical Research Center Uppsala University Uppsala, Sweden Peterson et al, ACC 2004 Link Between Overall ACC/AHA Guidelines Adherence and
Senast ändrad: 2017-03-21 14.37 • Storlek: 5.1 MB
-
EHR4CR ( Electronic Health Records for Clinical Research) Lars Lindsköld – eHälsa, VGR Sjukhus Forskning Industri En enkel bild av varför Så – Vad är då problemet ? Utvecklingskostnad per läkemedel överstiger € 1.37 miljarder (per läkemedel , 2013)
Senast ändrad: 2017-03-21 14.37 • Storlek: 3.1 MB
-
Senast ändrad: 2017-03-21 14.37 • Storlek: 2 MB
-
Senast ändrad: 2017-03-27 16.44 • Storlek: 1.4 MB
Filtrera sökresultatet:
Sök på webbplatsen
Din sökning gav 15 träffar
-
Information
Sidorna i Kliniska studier - steg för steg riktar sig i första hand till personer inom vård och forskning som vill veta mer om hur studieprocessen ser ut och vad man bör tänka på när man genomför en klinisk studie .
Senast ändrad: 2019-01-09 -
Information
När de godkännanden som behövs för din kliniska studie är klara kan det praktiska arbetet med studien börja. Innehåll på sidan: Innehåll på sidan: Studiedeltagarna behöver ge skriftligt samtycke Samla in och hantera studiedata Vad gäller
Senast ändrad: 2019-01-14 -
Information
När en klinisk studie ska genomföras måste ett antal rättsregler följas för att forskningen ska vara laglig. Lagstiftningen syftar främst till att skydda de människor som deltar i en klinisk studie och att kvalitetssäkra den kliniska
Senast ändrad: 2019-01-07 -
Information
Etikprövningslagen (2003:460) trädde i kraft 1 januari 2004. Syftet med lagen är att skydda den enskilda människan och respekten för människovärdet vid forskning. Lagen innehåller bestämmelser med krav på etikprövning av forskning
Senast ändrad: 2019-02-11 -
Information
Helsingforsdeklarationen är en central forskningsetisk riktlinje som antogs av World Medical Association (WMA) 1964. Deklarationen innehåller etiska principer för läkare och andra som medverkar i medicinsk forskning.
Senast ändrad: 2017-11-22 -
Information
Kliniska studier är beroende av friska människor och patienter som frivilligt ställer upp och deltar. Som studiedeltagare är du med och driver forskningen framåt. Innehåll på sidan: Innehåll på sidan: Vad är en klinisk studie
Senast ändrad: 2019-01-07 -
Nyhet
För att underlätta för aktörer och minska riskerna för deltagare i kliniska studier har den europeiska läkemedelsmyndigheten, EMA, European Medicines Agency (EMA) reviderat sina
Senast ändrad: 2017-11-22 -
Nyhet
EMA meddelar att tidpunkten då Prövningsförordningen (förordning (EU) nr 536/2014) börjar gälla skjuts fram från oktober 2018 till 2019. Beslutet fattades av EMAs styrelsemöte
Senast ändrad: 2017-11-24 -
Nyhet
I november 2017 lanserar den europeiska läkemedelsmyndigheten en ny version av EudraVigilance, det rapporteringssystem som myndigheter och företag använder för att samla och hantera information om
Senast ändrad: 2017-11-22 -
Nyhet
Fredagen den 26 maj träder två nya medicintekniska förordningar i kraft. Den nya lagstiftningen har förhandlats fram inom EU. Syftet med de antagna förordningarna, en för medicintekniska produkter och en
Senast ändrad: 2017-11-22
Kategori
Kategorier
- Nyhet 6
Taggar
- Internationellt 1
- Lagar 15
- Omvärld 2
- Regler 14
- Studiedeltagare 1
- Studiefaser 2
- Studieprocessen 5
- Studietyper 6
- Sverige 3
