Sök på webbplatsen
Din sökning * gav 587 träffar
-
Kommittén för kliniska studier har beslutat om en strategisk plan för åren 2018-2019. Chris Heister, ordförande för Kommittén för kliniska studier, berättar mer. Vad innehåller den
Senast ändrad: 2022-01-03 15.03
-
Första halvåret 2018 har Swelife fortsatt sitt arbete med att stödja samverkan mellan akademi, näringsliv och hälso- och sjukvård med målet att stärka life science i Sverige och förbättra folkhälsan. Halvårsrapporten
Senast ändrad: 2021-01-11 16.59
-
Under våren och sommaren har Vetenskapsrådets ämnesråd och kommittéer arbetat fram förslag till forskningsöversikter inom sina respektive områden.
Senast ändrad: 2018-09-20 21.16
-
Den 6-7 februari 2019 kommer Nationell konferens om kliniska studier genomföras, årets tema är "Värdet av kliniska studier". Möt inspirerande talare och nätverka med
Senast ändrad: 2021-06-18 10.18
-
Brukarmedverkan är ett etablerat begrepp internationellt och i Storbritannien har patient public involvement funnits med som ett kriterium inom forskning i tio år. Nu blir brukarmedverkan vanligare även
Senast ändrad: 2018-09-18 09.28
-
Vid sitt möte den 7 september beslutade Kommittén för kliniska studier om 30 miljoner kronor vardera för åren 2018-2020, totalt 90 miljoner kronor, för att fortsätta arbetet med att bygga upp en gemensam
Senast ändrad: 2018-10-03 10.19
-
Den nya myndigheten är ett resultat av en regeringsproposition från 2017. Tanken är att effektivisera handläggningen av ansökningar om etikprövning och göra den mer enhetlig över hela landet.
Senast ändrad: 2018-09-06 08.32
-
Helena Fenger-Krog, klinisk prövningsledare på Karolinska Trial Alliance (KTA), har varit projektledare för utvecklingssatsningen Regelverk, forskningsetik och Good Clinical
Senast ändrad: 2018-10-30 10.55
-
Den 3 september börjar Maria Wästfelt som chef för Vetenskapsrådets enhet för kliniska studier. Maria kommer närmast från Karolinska Institutet där hon varit chef för en enhet på strategiskt
Senast ändrad: 2018-09-03 08.43
-
I syfte att göra fler patienter delaktiga i utvecklingen av läkemedel och behandling finansierar Swelife en översättning av ett verktyg, EUPATI toolbox, som stärker
Senast ändrad: 2021-01-11 17.00
Filtrera sökresultatet:
Sök på webbplatsen
Din sökning gav 17 träffar
-
Nyhet
När den EU-gemensamma förordningen om läkemedelsprövningar (536/2014) implementeras 2019 behöver man inte längre skicka separata ansökningar om läkemedelsprövningar till Etikprövningsmyndigheten och Läkemedelsverket.
Senast ändrad: 2020-03-16 -
Nyhet
Från och med den 26 november tar Läkemedelsverket över ansvaret för att granska, bedöma, utse och anmäla organ inom det medicintekniska området från Swedac. Anmälda organ är oberoende organisationer
Senast ändrad: 2017-11-27 -
Nyhet
För att underlätta för aktörer och minska riskerna för deltagare i kliniska studier har den europeiska läkemedelsmyndigheten, EMA, European Medicines Agency (EMA) reviderat sina
Senast ändrad: 2022-01-03 -
Nyhet
EMA meddelar att tidpunkten då Prövningsförordningen (förordning (EU) nr 536/2014) börjar gälla skjuts fram från oktober 2018 till 2019. Beslutet fattades av EMAs styrelsemöte
Senast ändrad: 2017-11-24 -
Nyhet
I november 2017 lanserar den europeiska läkemedelsmyndigheten en ny version av EudraVigilance, det rapporteringssystem som myndigheter och företag använder för att samla och hantera information om
Senast ändrad: 2017-11-22 -
Nyhet
Fredagen den 26 maj träder två nya medicintekniska förordningar i kraft. Den nya lagstiftningen har förhandlats fram inom EU. Syftet med de antagna förordningarna, en för medicintekniska produkter och en
Senast ändrad: 2022-01-03 -
Information
Sidorna För dig som forskar riktar sig i första hand till forskare som vill bedriva eller lära sig mer om kliniska studier. Här hittar du information om studieprocessen, olika studietyper och om de lagar och regler som finns på
Senast ändrad: 2019-04-26 -
Information
Sidorna i Kliniska studier - steg för steg riktar sig i första hand till personer inom vård och forskning som vill veta mer om hur studieprocessen ser ut och vad man bör tänka på när man genomför en klinisk studie .
Senast ändrad: 2022-01-03 -
Information
När problemformuleringen är klar och du vet vilka frågor som ska besvaras startar planeringen av din kliniska studie. Innehåll på sidan: Innehåll på sidan: Studiens upplägg och metod har betydelse Forskningsplan behövs vid
Senast ändrad: 2022-05-18 -
Information
Att ansöka om tillstånd för en klinisk studie underlättas av att grundliga förberedelser gjorts och att det finns en genomarbetad och detaljerad forskningsplan. När detta är klart ska du ansöka om tillstånd hos Etikprövningsmyndigheten och i
Senast ändrad: 2022-03-30
Kategori
- Information 11
Kategorier
- Nyhet 6
Taggar
- Internationellt 1
- Lagar 17
- Läkemedel 1
- Medicintekniska produkter 1
- Omvärld 2
- Regler 16
- Studiedeltagare 1
- Studiefaser 2
- Studieprocessen 5
- Studietyper 6
- Sverige 3
