sv
Ordförklaringar:

Sök på webbplatsen

Din sökning * gav 587 träffar

  1. Fil/dokument Intervju med Chris Heister om strategisk plan för kliniska studier

    Kommittén för kliniska studier har beslutat om en strategisk plan för åren 2018-2019. Chris Heister, ordförande för Kommittén för kliniska studier, berättar mer. Vad innehåller den

    Senast ändrad: 2022-01-03 15.03

  2. Fil/dokument Halvårsrapport från Swelife

    Första halvåret 2018 har Swelife fortsatt sitt arbete med att stödja samverkan mellan akademi, näringsliv och hälso- och sjukvård med målet att stärka life science i Sverige och förbättra folkhälsan. Halvårsrapporten

    Senast ändrad: 2021-01-11 16.59

  3. Fil/dokument Möjlighet att kommentera forskningsöversikter inom Klinisk behandlingsforskning och Medicin och hälsa

    Under våren och sommaren har Vetenskapsrådets ämnesråd och kommittéer arbetat fram förslag till forskningsöversikter inom sina respektive områden.

    Senast ändrad: 2018-09-20 21.16

  4. Fil/dokument Nu har anmälan öppnat till Nationell konferens om kliniska studier!

    Den 6-7 februari 2019 kommer Nationell konferens om kliniska studier genomföras, årets tema är "Värdet av kliniska studier". Möt inspirerande talare och nätverka med

    Senast ändrad: 2021-06-18 10.18

  5. Fil/dokument Så blir patienter en del av forskningsprocessen

    Brukarmedverkan är ett etablerat begrepp internationellt och i Storbritannien har patient public involvement funnits med som ett kriterium inom forskning i tio år. Nu blir brukarmedverkan vanligare även

    Senast ändrad: 2018-09-18 09.28

  6. Fil/dokument 90 miljoner kronor till noderna 2018-2020

    Vid sitt möte den 7 september beslutade Kommittén för kliniska studier om 30 miljoner kronor vardera för åren 2018-2020, totalt 90 miljoner kronor, för att fortsätta arbetet med att bygga upp en gemensam

    Senast ändrad: 2018-10-03 10.19

  7. Fil/dokument Ny etikprövningsmyndighet på plats i januari 2019

    Den nya myndigheten är ett resultat av en regeringsproposition från 2017. Tanken är att effektivisera handläggningen av ansökningar om etikprövning och göra den mer enhetlig över hela landet.

    Senast ändrad: 2018-09-06 08.32

  8. Fil/dokument Från regional nivå till nationell implementering genom ”Train the trainer”

    Helena Fenger-Krog, klinisk prövningsledare på Karolinska Trial Alliance (KTA), har varit projektledare för utvecklingssatsningen Regelverk, forskningsetik och Good Clinical

    Senast ändrad: 2018-10-30 10.55

  9. Fil/dokument Maria Wästfelt blir ny chef på Enheten för kliniska studier

    Den 3 september börjar Maria Wästfelt som chef för Vetenskapsrådets enhet för kliniska studier. Maria kommer närmast från Karolinska Institutet där hon varit chef för en enhet på strategiskt

    Senast ändrad: 2018-09-03 08.43

  10. Fil/dokument EUPATI - Nu översätts verktygslåda för patientdelaktighet till svenska

    I syfte att göra fler patienter delaktiga i utvecklingen av läkemedel och behandling finansierar Swelife en översättning av ett verktyg, EUPATI toolbox, som stärker

    Senast ändrad: 2021-01-11 17.00

Filtrera sökresultatet:

  • För dig som forskar (33)
  • Att vara studiedeltagare (1)

Sök på webbplatsen

Din sökning gav 17 träffar

  1. / Nyheter / Pilotprojekt sökes!

    Nyhet

    När den EU-gemensamma förordningen om läkemedelsprövningar (536/2014) implementeras 2019 behöver man inte längre skicka separata ansökningar om läkemedelsprövningar till Etikprövningsmyndigheten och Läkemedelsverket.

    Senast ändrad: 2020-03-16
  2. / Nyheter / Nytt tillsynsansvar för Läkemedelsverket

    Nyhet

    Från och med den 26 november tar Läkemedelsverket över ansvaret för att granska, bedöma, utse och anmäla organ inom det medicintekniska området från Swedac. Anmälda organ är oberoende organisationer

    Senast ändrad: 2017-11-27
  3. / Nyheter / EMA reviderar riktlinjer för first-in-human-studier

    Nyhet

    För att underlätta för aktörer och minska riskerna för deltagare i kliniska studier har den europeiska läkemedelsmyndigheten, EMA, European Medicines Agency (EMA) reviderat sina

    Senast ändrad: 2022-01-03
  4. / Nyheter / Ny EU-gemensam lag för kliniska studier skjuts fram till 2019

    Nyhet

    EMA meddelar att tidpunkten då Prövningsförordningen (förordning (EU) nr 536/2014) börjar gälla skjuts fram från oktober 2018 till 2019. Beslutet fattades av EMAs styrelsemöte

    Senast ändrad: 2017-11-24
  5. / Nyheter / Ny databas för biverkningsrapportering

    Nyhet

    I november 2017 lanserar den europeiska läkemedelsmyndigheten en ny version av EudraVigilance, det rapporteringssystem som myndigheter och företag använder för att samla och hantera information om

    Senast ändrad: 2017-11-22
  6. / Nyheter / Ny lagstiftning för medicinteknik

    Nyhet

    Fredagen den 26 maj träder två nya medicintekniska förordningar i kraft. Den nya lagstiftningen har förhandlats fram inom EU. Syftet med de antagna förordningarna, en för medicintekniska produkter och en

    Senast ändrad: 2022-01-03
  7. / För dig som forskar

    Information

    Sidorna För dig som forskar riktar sig i första hand till forskare som vill bedriva eller lära sig mer om kliniska studier. Här hittar du information om studieprocessen, olika studietyper och om de lagar och regler som finns på

    Senast ändrad: 2019-04-26
  8. / För dig som forskar / Kliniska studier - steg för steg

    Information

    Sidorna i Kliniska studier - steg för steg riktar sig i första hand till personer inom vård och forskning som vill veta mer om hur studieprocessen ser ut och vad man bör tänka på när man genomför en klinisk studie .

    Senast ändrad: 2022-01-03
  9. / För dig som forskar / Kliniska studier - steg för steg / Planering

    Information

    När problemformuleringen är klar och du vet vilka frågor som ska besvaras startar planeringen av din kliniska studie. Innehåll på sidan: Innehåll på sidan: Studiens upplägg och metod har betydelse Forskningsplan behövs vid

    Senast ändrad: 2022-05-18
  10. / För dig som forskar / Kliniska studier - steg för steg / Ansökan

    Information

    Att ansöka om tillstånd för en klinisk studie underlättas av att grundliga förberedelser gjorts och att det finns en genomarbetad och detaljerad forskningsplan. När detta är klart ska du ansöka om tillstånd hos Etikprövningsmyndigheten och i

    Senast ändrad: 2022-03-30
Filtrera resultatet

Kategori

  • Information 11

Kategorier

  • Nyhet 6

Taggar

  • Internationellt 1
  • Lagar 17
  • Läkemedel 1
  • Medicintekniska produkter 1
  • Omvärld 2
  • Regler 16
  • Studiedeltagare 1
  • Studiefaser 2
  • Studieprocessen 5
  • Studietyper 6
  • Sverige 3